Schnelltest für Laienanwendung | mit CE | AmonMed | Lollitest | einzeln verpackt | AUF LAGER
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Preisangabe pro einzelnem Test

Hersteller AmonMed Xiamen Biotechnology Co. Ltd.
Testname COVID-19 Antigen rapid Test Kit
Abstrichart "Lolli-Methode" / Entnahme im Mundraum
Für Laien zugelassen ja
CE-zertifiziert ja
Bfarm-Liste AT1279/21
Paul-Ehrlich-Institut evaluiert ja
VPE einzeln verpackt
Spezifität 99,55 %
Sensitivität 98,02 %
Testflüssigkeit vorkonfektioniert ja
Testergebnis nach  10-15 Minuten
Bedienungsanleitung D / EN
MHD 09/23

 

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Die Sensitivität eines diagnostischen Testverfahrens gibt an, bei welchem Prozentsatz erkrankter Patienten die jeweilige Krankheit durch die Anwendung des Tests tatsächlich erkannt wird, d.h. ein positives Testresultat auftritt. Sie wird definiert als der Quotient aus richtig positiven Testergebnissen und der Summe aus richtig positiven und falsch negativen Testergebnissen. Je höher die Sensitivität eines Tests ist, desto sicherer erfasst er die Erkrankung.

Die Spezifität eines diagnostischen Testverfahrens gibt die Wahrscheinlichkeit an, dass tatsächlich Gesunde, die nicht an der betreffenden Erkrankung leiden, im Test auch als gesund erkannt werden. Sie wird definiert als der Quotient aus richtig negativen Testergebnissen und der Summe aus falsch positiven und richtig negativen Testergebnissen – also allen Testergebnissen, denen tatsächlich keine Erkrankung zugrunde lag.